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技術文章

Technical articles

2016
5-25

技術講解:ELISA試劑盒標準曲線相關問題及解答
實驗中，很多因素都能影響標準曲線的結果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標準品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示。◆混合和溶解標準品時，應避免起泡。◆溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經溶解。◆制作標準曲線時，確保所有的稀釋步驟已經準確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。ELISA試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標準曲線？◆不*的洗滌會降低測定性，導致不理想的標...
2016
5-23

如何把細胞養的更漂亮
不同的細胞，喜歡的環境是不一樣的。這個不僅僅是說培養基的不同，還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數量多一點比較好生長，生長狀態也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數量少一點細胞狀態會生長的比較好，譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞，生長速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時就應該留很少量的細胞，這樣細胞狀態會比較好。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候，細胞形態基本上就會差...
2016
5-19

恒遠教您*優化ELISA讓誤差概率為零
在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，那么實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天上海恒遠生物公司教您*優化ELISA，讓誤差概率為零！①：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。③：仔細閱讀說明書，嚴...
2016
5-16

五種蛋白質提純的方法介紹
蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須首先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來，本章關于蛋白質的提純方法只作較簡要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內，達到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質有蔗糖、甘油、CsCl等。用...
2016
5-11

ELISA測定步驟如何進行波長比色
盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單，但有可能會影響測定結果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中。本節內容就波長比色問題展開討論。比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據要求隨時更換。因此，容易出現濾光片錯用的問題。其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和...
2016
5-11

上海恒遠與您分享ELISA試劑盒常見問題
上海恒遠就簡單整理了5個問題，具體內容如下：一、一個ELISA試劑盒檢測幾個樣品？小編自己在各大論壇看到zui多的三個答案：1）48T可做42個樣本加6個標準曲線；96T可做90個樣本加6個標準曲線2）以96T試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做90個左右的樣品，定性的試劑盒可以做94個左右的樣品3）96T的ELISA試劑盒，去除標準品復孔檢測，zui多還能檢測80個標本；48T的zui多30個樣本。二、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復利用嗎？96T，一般...
2016
5-4

慶賀中南大學張老師發表文獻“前列腺素E2 與腫瘤的關系”
流行病學,動物實驗和臨床研究表明,腫瘤的發生發展與患者癌組織分泌的前列腺素E2有著密切關系。研究表明前列腺素E2在腫瘤組織中高表達,并且前列腺素E2的含量與腫瘤的大小、腫瘤的分期、腫瘤有無轉移、腫瘤的預后以及腫瘤的復發等方面都有相關性。因此使用前列腺素E2的抑制劑及其含量的檢測,將在腫瘤的預防,治療等方面起著重要的作用。本篇內容摘自上海恒遠生物科技有限公司老客戶單位中南大學張老師發表的文獻。供廣大科研用戶參考。一、前列腺素E2與腫瘤的臨床關系：1.前列腺素E2在腫瘤組織中高表...
2016
4-27

收集血漿樣本如何選擇抗凝劑
收集血漿樣本時為什么要加抗凝劑？顧名思義，抗凝劑就是為了防止血液凝固的。采集血液zui關鍵的問題是抗凝，采用什么方法進行抗凝，則根據實驗的要求和條件而定。加了抗凝劑后，血液在一定的時間內會保持原來的物理化學狀態。如果沒加抗凝劑，血漿是凝聚在一起的，不好測定。常見的抗凝劑有哪些，該怎么選擇？各自又有什么優點？（1）肝素抗凝：采血時，使每ml血液含15U~20U肝素即可。計算采集的血液量，按1000U/ml的量加入肝素，直接放入采血容器中，采血時，邊采血邊輕輕搖動，使抗凝劑和血液...

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